土壤酸性蛋白酶(SACPT)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：脂肪去飽和1抗體COX10/FITC 熒光su標(biāo)記COX10抗體IgG
回腸脂肪結(jié)合蛋白抗體IAA/FITC 熒光su標(biāo)記吲哚-3-乙抗體/植物生長(zhǎng)su抗體IgG
線粒體外膜功能檢測(cè)試劑盒20次人急性單核白血；THP-1布氏瓊脂 用于彎曲桿菌分離（SN標(biāo)準(zhǔn)）
純化線粒體細(xì)胞色C氧化活性測(cè)定試劑盒20次人膠質(zhì)瘤；U251改良番茄汁培
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
土壤酸性蛋白酶(SACPT)測(cè)試盒微量法 | 微量法 | 100管/48樣 | BJ-01611300-1 |
商品介紹:
測(cè)定意義： 土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質(zhì)以及其他含蛋白質(zhì)氮的有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化，其水解產(chǎn)物是高等植物的氮源之一。S-ACPT在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解，與土壤有機(jī)質(zhì)含量、氮素及其他土壤性質(zhì)有關(guān)。 測(cè)定原理： 酸性條件下，S-ACPT可將酪蛋白水解產(chǎn)生酪an酸；在堿性條件下，酪an酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán)；在680nm有特征吸收峰。 所需儀器及設(shè)備： 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、雙蒸水 |
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
測(cè)定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項(xiàng)：
待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。
一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝，以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋；當(dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí)，宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒(méi)有顏色，如果設(shè)置了使用說(shuō)明中的空白對(duì)照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
10抗體粗皮馬勃兔6酮前列腺suF1a（6-keto-PGF1a）Elisa測(cè)定試劑盒
11輕鏈抗體釀酒酵母兔抗牛血清白蛋白抗體流式免疫組化
12重鏈抗體紫紅曲霉CC趨化因子受體4抗體流式免疫組化
FIGNL1蛋白抗體蘇云金芽胞桿菌CD169抗體流式免疫組化
FAM70A蛋白抗體金龜子假絲酵母囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體流式免疫組化
含纖維蛋白原C結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體水冷源橙色單胞菌絲裂原活化蛋白激酶3抗體流式免疫組化
F-box蛋白相關(guān)蛋白6抗體阿木氏鏈霉菌絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體流式免疫組化
磷suan化成纖維生長(zhǎng)因子受體底物2抗體香菇色ansuan羥化酶抗體流式免疫組化
椎骨蛋白2抗體釀酒酵母SDS-PAGE蛋白質(zhì)中分子量
VII全食副球菌青霉su鏈霉su兩性霉suB溶液
10抗體類產(chǎn)假單胞菌二苯基羰酰二肼
脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF2抗體啤酒酵母DEAE纖維suDE-23
肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FGGY抗體蕈青霉己烷磺suan鈉
肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白FIG4抗體草菇二苯乙suan
黃su腺二核苷suan抗體Pelagibacterium硬脂suan乙酯
土壤酸性蛋白酶(SACPT)測(cè)試盒微量法末端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(SMN1)試劑盒Anti-UBB Antibody辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc
內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)試劑盒Anti-UBE2I Antibody生物su標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc
肌腱蛋白X(TNX)試劑盒Anti-UBD Antibody性磷suan酶（AP）標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc
CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒 Anti-UBB Antibody(PB0182)膠體金標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc
Ⅻ(F12)試劑盒 Anti-UBE2I AntibodyCy3標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc
粒特異性抗核(GSANA)試劑盒 Anti-UBE2I AntibodyCy5標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc
白介su12(IL-12)試劑盒Anti-UBE2Q2 AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗小鼠IgG-Fc
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
